Hur länge leva med ALS?

Innehållsförteckning:

1. Hur länge leva med ALS?
2. Hur diagnostiserar man ALS?
3. Finns det botemedel mot ALS?
4. Hur konstateras ALS?
5. Hur dör man vid ALS?
6. Hur kunde Stephen Hawking leva så länge med ALS?
7. Hur vet man om man har ALS?
8. När kommer botemedel mot ALS?

Hur länge leva med ALS?

Personer med de allvarligaste formerna av ALS lever i genomsnitt två-tre år efter att de insjuknat. Gemensamt för de olika formerna är ett fortskridande förlopp där det motoriska nervsystemet bryts ned. Det leder till att den viljestyrda muskulaturen i kroppen gradvis försvagas över månader till år.

Hur diagnostiserar man ALS?

Diagnosen för als ställs med klinisk och neurofysiologisk undersökning. Det kan vara väldigt svårt i början av sjukdomen att ställa diagnos eftersom den smyger sig på. Ofta när patienten kommer till en neurolog så har patienten varit hos en husläkare som gjort en del utredningar och remitterat vidare till en neurolog.

Finns det botemedel mot ALS?

För trots att kunskapen om ALS har ökat kraftigt under det senaste decenniet har det ännu inte kommit några nya läkemedel. Den enda medicinen som finns, riluzol (Rilutek) kom på 1990-talet och den bromsar sjukdomsutvecklingen en aning.

Hur konstateras ALS?

Vid misstanke om ALS skriver läkaren en remiss till en neurolog, som är specialist på hur nervsystemet fungerar. Från vårdcentralen beställs ofta också en undersökning som kan hjälpa läkarna att ställa rätt diagnos. Undersökningen kallas elektromyografi, EMG.

Hur dör man vid ALS?

Det är en stor muskel som separerar bröstkorgen ifrån buken. När den inte fungerar, så fungerar inte andningen. Det är inte lungorna det då är fel på, utan musklerna som gör att man kan andas in som drabbas. Då når man slutskedet på sjukdomen och det som gör att patienten avlider i als.

Hur kunde Stephen Hawking leva så länge med ALS?

Stephen Hawking levde med sjukdomen i 55 år. Ingen kan med säkerhet säga varför just Hawking kunde leva så länge med sjukdomen. Klart är dock att arvsanlagen har stor betydelse. Både för risken att drabbas av sjukdomen, men även för hur snabbt den bryter ned kroppens funktioner.

Hur vet man om man har ALS?

Klassisk als kännetecknas av tilltagande försvagning av muskelkraften, minskning av musklernas volym, muskelkramper, små muskelryckningar, ökad muskelstelhet och symptom från hjärnnerverna som styr ansiktsmimik, tal, sväljning och tuggmotorik.

När kommer botemedel mot ALS?

Det finns ingen botande behandling av ALS. Behandlingens mål är istället att bromsa sjukdomsförloppet och lindra de negativa effekterna av sjukdomen. Man försöker också kompensera för funktionsnedsättningarna, ge stöd och god omvårdnad.